Anticorpo monoclonal de camundongo PGP9.5 (C3022)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para PGP9.5 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PGP9.5 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de PGP9.5 humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 28 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2b de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Ubiquitina carboxil-isoenzima hidrolase terminal L1; UCH-L1; Citoplasma de neurônios, proteína 9,5; PPG 9,5; PGP9.5; Ubiquitina tioesterase L1 |
Símbolo Genético | UCHL1 |
Gene Entrez | 7345(Humano); 22223(Rato); 29545 (Rato) |
SwissProt | P09936(Humano); Q9R0P9(Rato); Q00981(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PGP9.5 em lisados de células inteiras de cérebro de rato (A), cérebro de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 25 kD; Tamanho de banda observado: 28 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PGP9.5 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de ovário humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PGP9.5 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HEK293 usando Anticorpo Anti-PGP9.5 (verde) e controle negativo (vermelho).
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