Anticorpo monoclonal de camundongo PGHS-2 (C2428)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para PGHS-2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PGHS-2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de PGHS - 2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 68 kD; Observado: 68 kD |
Formulário/Buffer | IgG de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | COX2; Prostaglandina G/H sintase 2; Ciclooxigenase-2; COX-2; PHS II; Prostaglandina H2 sintase 2; PGH sintase 2; PGHS-2; Prostaglandina-endoperóxido sintase 2 |
Símbolo Genético | PTGS2 |
Gene Entrez | 5743 (Humano) |
SwissProt | P35354(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PGHS-2 em lisados de células inteiras Hela (A), A549 (B). (Tamanho de banda previsto: 68 kD; Tamanho de banda observado: 68 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de PGHS - 2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração de PGHS - 2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
