Anticorpo policlonal de coelho receptor PGD2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para receptor PGD2 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína do receptor PGD2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do receptor PGD2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 40 kD; Observado: 40 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Receptor de prostaglandina D2; receptor de PGD; receptor PGD2; Receptor Prostanóide DP |
Símbolo Genético | PTGDR |
Gene Entrez | 5729(Humano); 19214 (Rato) |
SwissProt | Q13258(Humano); P70263(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do receptor PGD2 em HEK293T (A), Hela (B), HepG2 (C), pulmão de camundongo (D), cérebro de camundongo (E), rim de camundongo (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 40 kD; Tamanho de banda observado: 40 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do receptor PGD2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração do receptor PGD2 em células HEK293T. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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