Anticorpo monoclonal de coelho PEX7 (C775)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para PEX7 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PEX7 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do PEX7 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 36 kD; Observado: 36 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PTS2R; Receptor de sinal 2 de direcionamento peroxissomal; receptor PTS2; Peroxina-7 |
Símbolo Genético | PEX7 |
Gene Entrez | 5191(Humano); 18634 (Rato) |
SwissProt | O00628(Humano); P97865(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PEX7 em lisados de células inteiras de SGC7901 (A), HT29 (B), músculo de camundongo (C), músculo de rato (D), coração de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 36 kD; Tamanho de banda observado: 36 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PEX7 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PEX7 em células 22RV1. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise imuno-histoquímica da coloração PEX7 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
