Anticorpo Policlonal de Coelho Peroxiredoxina 3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para peroxirredoxina 3 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Peroxiredoxina 3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da Peroxirredoxina 3 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 27; Observados: 27; 25 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AOP1; Tiorredoxina-peróxido redutase mitocondrial dependente; Proteína antioxidante 1; POA-1; HBC189; Peroxiredoxina III; Prx-III; Peroxiredoxina-3; Homólogo de proteína MER5 |
Símbolo Genético | PRDX3 |
Gene Entrez | 10935(Humano); 11757(Rato); 64371 (Rato) |
SwissProt | P30048(Humano); P20108(Rato); Q9Z0V6 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Peroxiredoxina 3 em HEK293T (A), Hela (B), H446 (C), pulmão de camundongo (D), fígado de camundongo (E), pulmão de rato (F), fígado de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 27; 25 kD; Tamanho de banda observado: 27; 25 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com Peroxiredoxina 3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Peroxiredoxina 3 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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