PER2 (Phospho-S662) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PER2 (Phospho-S662) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PER2 apenas quando fosforilada em S662. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S662 da proteína PER2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 136 kD; Observado: 140 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KIAA0347; Período circadiano homólogo de proteína 2; hPER2; Proteína do relógio circadiano PERÍODO 2 |
Símbolo Genético | PER2 |
Gene Entrez | 8864(Humano); 18627 (Rato) |
SwissProt | O15055(Humano); O54943 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PER2 (Phospho-S662) em NIH3T3 tratado com lisados de células inteiras de PMA (A), pulmão de camundongo (B). (Tamanho de banda previsto: 136 kD; Tamanho de banda observado: 140 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de PER2 (Phospho - S662) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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