Anticorpo Policlonal de Coelho PDZD2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PDZD2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PDZD2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term de PDZD2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 301 kD; Observado: 302 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AIPC; KIAA0300; PDZK3; domínio PDZ - contendo proteína 2; Ativado na proteína do câncer de próstata; Domínio PDZ - contendo proteína 3 |
Símbolo Genético | PDZD2 |
Gene Entrez | 23037(Humano); 65034(Rato) |
SwissProt | O15018(Humano); Q9QZR8(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PDZD2 em lisados de células inteiras de PC3 (A), Hela (B), SGC7901 (C), CT26 (D), H9C2 (E). (Tamanho de banda previsto: 301 kD; Tamanho de banda observado: 302 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de PDZD2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de coração humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PDZD2 em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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