Anticorpo policlonal de coelho alfa PDGFR
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PDGFR alfa |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína alfa PDGFR. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do PDGFR alfa humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 122 kD; Observado: 190 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PDGFR2; RHEPDGFRA; receptor alfa do fator de crescimento derivado de plaquetas; PDGF-R-alfa; PDGFR-alfa; receptor de fator de crescimento derivado de plaquetas alfa; receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas tipo alfa; membro da família A semelhante ao antígeno CD140; antígeno CD140a; receptor alfa do fator de crescimento derivado de plaquetas; receptor 2 do fator de crescimento derivado de plaquetas; PDGFR-2; CD140a |
Símbolo Genético | PDGFRA |
Gene Entrez | 5156(Humano); 18595(Rato); 25267 (Rato) |
SwissProt | P16234(Humano); P26618(Rato); P20786(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PDGFR alfa em lisados de células inteiras C6 (A). (Tamanho de banda previsto: 122 kD; Tamanho de banda observado: 190 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração alfa de PDGFR em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração alfa PDGFR em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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