Anticorpo Policlonal de Coelho PARD3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PARD3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PARD3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do PARD3 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 151 kD; Observado: 180 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PAR3; PAR3A; Particionamento com defeito 3 homólogo; PAR-3; PADRÃO-3; Proteína interagente atípica do isotipo PKC-específico-; ASIP; antígeno tumoral CTCL se2-5; PAR3-alfa |
Símbolo Genético | PARD3 |
Gene Entrez | 56288(Humano); 93742(Rato); 81918 (Rato) |
SwissProt | Q8TEW0(Humano); Q99NH2(Rato); Q9Z340(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PARD3 em lisados de células inteiras HEK293T (A), U2OS (B), A549 (C). (Tamanho de banda previsto: 151 kD; Tamanho de banda observado: 180 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PARD3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PARD3 em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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