Anticorpo policlonal de coelho PABPN1L
Ficha técnica
Principais recursos e detalhes
- Alvo:
- Fonte/Hospedeiro:
- Reatividade:
- Clonalidade:
- Aplicações:
- Conjugação:
- Armazenamento:
-
Marca:
Detalhes do produto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PABPN1L |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína PABPN1L. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do PABPN1L humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 30 kD; Observado: 30 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | EPABP2; PABPNL1; Poliadenilato embrionário - proteína de ligação 2; Proteína de ligação poli(A)-embrionária 2; ePABP-2; ePABP2; Proteína de ligação poli(A)-embrionária tipo II; Poli(A)-proteína de ligação nuclear-como 1 |
Símbolo Genético | PABPN1L |
Gene Entrez | 390748 (humano) |
SwissProt | A6NDY0(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.
Análise de Western blot da expressão de PABPN1L em lisados de células inteiras A549 (A), rim humano (B). (Tamanho de banda previsto: 30 kD; Tamanho de banda observado: 30 kD)
Análise imuno-histoquímica da coloração de PABPN1L em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
Análise imunofluorescente da coloração Anti-PABPN1L em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Análise citométrica de fluxo de células A549 usando Anticorpo Anti-PABPN1L. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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