Anticorpo Policlonal de Coelho PABPC1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PABPC1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PABPC1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de PABPC1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 61; Observado: 71 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PAB1; PABP1; PABPC2; Poliadenilato-proteína de ligação 1; PABP-1; Poli(A)-proteína de ligação 1 |
Símbolo Genético | PABPC1 |
Gene Entrez | 26986(Humano); 18458(Rato); 171350(Rato) |
SwissProt | P11940(Humano); P29341(Rato); Q9EPH8(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PABPC1 em lisados de células inteiras de HT29 (A), cérebro de camundongo (B), pulmão de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 61; 70 kD; Tamanho de banda observado: 71 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de PABPC1 em testículos de ratos fixados em formalina e embebidos em parafina. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PABPC1 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 488-(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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