anticorpo policlonal de coelho p47 phox
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para p47 phox |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína p47 phox. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do p47 phox humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 44 kD; Observado: 47 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | NOXO2; SH3PXD1A; Fator 1 do citosol de neutrófilos; NCF-1; proteína de doença granulomatosa crônica autossômica de 47 kDa; fator oxidase de neutrófilos de 47 kDa; NCF-47K; Fator 1 da NADPH oxidase de neutrófilos; Organizador Nox 2; Nox-proteína organizadora 2; domínio SH3 e PX - contendo proteína 1A; p47-fox |
Símbolo Genético | NCF1 |
Gene Entrez | 653361(Humano); 17969 (Rato) |
SwissProt | P14598(Humano); Q09014 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de p47 phox em lisados de células inteiras de pulmão de rato (A), fígado de rato (B), pulmão de rato (C), fígado de rato (D), baço de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 44 kD; Tamanho de banda observado: 47 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração p47 phox em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração p47 phox em células Jurkat. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
