p27 Kip1 (Phospho-T187) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para p27 Kip1 (Phospho-T187) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína p27 Kip1 apenas quando fosforilada em T187. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que rodeiam T187 da proteína p27 Kip1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 22 kD; Observado: 27 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KIP1; inibidor de quinase dependente de ciclina 1B; inibidor de quinase dependente de ciclina p27; p27Kip1 |
Símbolo Genético | CDKN1B |
Gene Entrez | 1027(Humano); 12576 (Rato) |
SwissProt | P46527(Humano); P46414 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de p27 Kip1 (Phospho-T187) em lisados de células inteiras de coração de camundongo (A), coração de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 22 kD; Tamanho de banda observado: 27 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração p27 Kip1 (Phospho - T187) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração p27 Kip1 (Phospho-T187) em células A431. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
