Anticorpo monoclonal de coelho p21 (ARA814)
IHQ | 1:200-1:300 |
SE/ICC | 1:200-1:800 |
FC | 1:50-1:200 |
Descrição | Anticorpo Monoclonal de Coelho para p21 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
PM previsto | 18kDa |
Imunogênio | Um peptídeo sintético correspondente aos resíduos aa1- Imunohistoquímica (Formalina/PFA - secções fixadas em parafina - embebidas) 100 µL de p21 humano foram utilizados como imunogénio. análise de tecido de câncer de colo de útero humano marcando p21 com RR707 a 1:200. A recuperação antigênica mediada por calor foi realizada utilizando tampão Tris/EDTA pH 9,0. |
Purificação | IgG purificada por afinidade ProA |
Formulário/Buffer | PBS 59%, azida de sódio 0,01%, glicerol 40%, BSA 0,89%. |
Nomes alternativos | CAP20; CDKN1; CIP1; MDA6; PIC1; IDE1; WAF1; inibidor de quinase dependente de ciclina 1; proteína interagente CDK 1; Diferenciação do melanoma - proteína 6 associada; MDA-6; pág.21 |
Símbolo Genético | CDKN1A |
Gene Entrez | 1026 (Humano) |
SwissProt | P38936 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise imuno-histoquímica (Formalina/PFA - parafina fixa - seções incorporadas) de tecido de câncer de colo de útero humano marcando p21 com ARA814 a 1:200. A recuperação antigênica mediada por calor foi realizada utilizando tampão Tris/EDTA pH 9,0.

Coloração ARA814 p21 em células MCF-7 por IF/ICC (imunofluorescência/imunocitoquímica). As células foram fixadas com paraformaldeído, permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% e bloqueadas com soro de cabra a 10% durante meia hora à temperatura ambiente. As amostras foram incubadas com anticorpo primário (1:800) a 4°C. Um policlonal IgG de cabra anti-coelho conjugado com Alexa Fluor® 594- foi usado como anticorpo secundário (1:500). DAPI (azul) foi usado como contra-coloração nuclear.
Controle: PBS e anticorpo secundário, An Alexa Fluor® 594-conjugated Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

Histograma de sobreposição mostrando células MCF-7 coradas com ARA814 (vermelho). As células foram fixadas com paraformaldeído a 4% (10 min) e depois permeabilizadas com TritonX - 100 a 0,1% durante 15 min. As células foram então incubadas no anticorpo (ARA814, diluição 1:200) em 1x PBS/BSA a 1% durante 30 min à temperatura ambiente. O anticorpo secundário utilizado foi um Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) na diluição 1:2.000 por 20 min em temperatura ambiente. Amostra não marcada (preta) foi usada como controle.
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