anticorpo policlonal de coelho p115
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para p115 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína p115. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de p115 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 107; Observado: 115 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | PDV; Fator de transporte vesicular geral p115; Homólogo de proteína USO1; Transcitose - proteína associada; TOCAR; Vesícula - proteína de acoplamento |
Símbolo Genético | USO1 |
Gene Entrez | 8615(Humano); 56041(Rato); 56042(Rato) |
SwissProt | O60763(Humano); Q9Z1Z0(Rato); P41542(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de p115 em lisados de células inteiras de BT474 (A), K562 (B), A549 (C). (Tamanho de banda previsto: 107; 109 kD; Tamanho de banda observado: 115 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de p115 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração p115 em células HeLa. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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