Anticorpo Policlonal de Coelho Osteocalcina
Aplicação | Razão de diluição |
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da Osteocalcina humana. A sequência exata é proprietária |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunógeno |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio |
Símbolo Genético | BGLAP |
Nomes Alternativos | Osteocalcina; Proteína Gla óssea; BGP; Gama - ácido carboxiglutâmico - contendo proteínas |
ID do gene (humano) | 632 |
ID do gene (rato) | 12096 |
ID do gene (rato) | 25295 |
ID da proteína (humana) | P02818 |
ID da proteína (rato) | P86546 |
ID de proteína (rato) | P04640 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de osteocalcina em lisados de células inteiras HCT116 (A), HEK293T (B), PC12 (C), NIH3T3 (D). (Tamanho de banda previsto: 10 kD; Tamanho de banda observado: 13 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com osteocalcina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AF488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).

Análise imunofluorescente da coloração com Osteocalcina em células MDAMB231. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com AF488 (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AF594 foi usado para corar os filamentos de Actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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