Anticorpo Policlonal de Coelho OGT
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para OGT |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína OGT. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de OGT humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 74; Observado: 117 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Subunidade UDP-N-acetilglucosamina--peptídeo N-acetilglucosaminiltransferase 110 kDa; Subunidade p110 da O-GlcNAc transferase; Subunidade de 110 kDa da N-acetilglucosamina transferase ligada a O-; OGT |
Símbolo Genético | OGT |
Gene Entrez | 8473(Humano); 108155(Rato); 26295 (Rato) |
SwissProt | O15294(Humano); Q8CGY8(Rato); P56558(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de OGT em lisados de células inteiras K562 (A), A549 (B), Hela (C), baço de camundongo (D), cérebro de camundongo (E). (Tamanho de banda previsto: 74; 103; 115; 116 kD; Tamanho de banda observado: 117 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração OGT em seção de tecido fixado em formalina e embebido em parafina de coração de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração OGT em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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