Anticorpo policlonal de coelho OCT2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para OCT2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína OCT2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term de OCT2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 75 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | OUT2; OTF2; Domínio POU, classe 2, fator de transcrição 2; Linfóide - octâmero de imunoglobulina restrita - proteína de ligação NF - A2; Octâmero-proteína de ligação 2; Outubro-2; Octâmero-fator de transcrição de ligação 2; OTF-2 |
Símbolo Genético | POU2F2 |
Gene Entrez | 5452(Humano); 18987 (Rato) |
SwissProt | P09086(Humano); Q00196 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de OCT2 em baço de rato (A), baço de camundongo (B), K562 (C), A2780 (D), Myla2059 (E) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 51 kD; Tamanho de banda observado: 75 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração OCT2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração OCT2 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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