Anticorpo monoclonal de camundongo nucleofosmina (C2368)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para Nucleofosmina |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Nucleofosmina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da Nucleofosmina humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 32 kD; Observado: 37 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | NPM; Nucleofosmina; NPM; Fosfoproteína nucleolar B23; Proteína nucleolar NO38; Numatrina |
Símbolo Genético | NPM1 |
Gene Entrez | 4869 (Humano) |
SwissProt | P06748(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Nucleofosmina em lisados de células inteiras HepG2 (A), Hela (B), A431 (C). (Tamanho de banda previsto: 32 kD; Tamanho de banda observado: 37 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com nucleofosmina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com nucleofosmina em seção de tecido mucinoso ovariano humano fixado em formalina e embebido em parafina. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com Nucleofosmina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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