Anticorpo Policlonal de Coelho NTR2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para NTR2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína NTR2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da NTR2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 45 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Receptor de neurotensina tipo 2; NT-R-2; NTR2; Levocabastina - receptor de neurotensina sensível |
Símbolo Genético | NTSR2 |
Gene Entrez | 23620(Humano); 18217(Rato); 64636 (Rato) |
SwissProt | O95665(Humano); P70310(Rato); Q63384(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de NTR2 em lisados de células inteiras U87MG (A), SGC7901 (B), C6 (C), NIH3T3L1 (D). (Tamanho de banda previsto: 45 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de NTR2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NTR2 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com anticorpo secundário conjugado Alexa Fluor 647-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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