Anticorpo policlonal de coelho NT5C3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para NT5C3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína NT5C3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term do NT5C3 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 37 kD; Observado: 38 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | NT5C3; P5N1; UMPH1; 5'-nucleotidase 3A citosólica; 5'-nucleotidase 3 citosólica; 5'-nucleotidase III citosólica; cN-III; Pirimidina 5'-nucleotidase 1; P5'N-1; P5N-1; PN-I; Uridina 5'-monofosfato hidrolase 1; pág.36 |
Símbolo Genético | NT5C3 |
Gene Entrez | 51251 (Humano) |
SwissProt | Q9H0P0(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de NT5C3 em lisados de células inteiras K562 (A), Hela (B). (Tamanho de banda previsto: 37 kD; Tamanho de banda observado: 38 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração NT5C3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NT5C3 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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