Anticorpo monoclonal de coelho NRAS (C4066)

Principais recursos e detalhes

  • Reatividade: Humano, Rato, Rato
  • Aplicação: BM, IHC, IF/ICC, NRAS
  • Anfitrião: Coelho
  • Clonalidade: Monoclonal
  • Alvo: NRAS
  • Marca:
GATO.NÃO. : AMA03886
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Detalhes do produto
Plano de fundo
NRAS (GTPase NRas) é uma proteína de membrana que se desloca entre o aparelho de Golgi e a membrana plasmática. Este transporte é regulado através de palmitoilação e despalmitoilação pelo complexo ZDHHC9-GOLGA7. Esta proteína, que possui atividade GTPase intrínseca, é ativada para uma forma ligada a GTP por uma proteína ativadora de GTPase e inativada para uma forma ligada a GDP por um fator de troca de nucleotídeo guanina. Defeitos no gene que codifica esta proteína são causa de leucemia mielomonocítica juvenil (JMML) e síndrome de Noonan 6.
Aplicação

Aplicação

Razão de diluição

WB

1:500-1:1000

IHQ

1:50-1:200

SE/ICC

1:50-1:200

IP

1:10-1:50

Visão geral

Descrição do produto

Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para NRAS

Imunogênio

Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da proteína NRAS humana. A sequência exata é proprietária.

Método de Purificação

O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio.

Clonalidade

Monoclonal

Formulário

Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300.

Símbolo Genético

NRAS

Nomes alternativos

HRAS1; GTPase NRas; Proteína transformadora N-Ras

ID do gene (humano)

4893

ID do gene (rato)

24605

ID da proteína (humana)

P01111

ID da proteína (rato)

P08556

ID de proteína (rato)

Q04970

Dados

Análise de Western blot da expressão de NRAS em lisados ​​de células inteiras de Jurkat (A). (Tamanho de banda previsto: 22 kD; Tamanho de banda observado: 22 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração NRAS em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NRAS em células Jurkat. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX®Flour 488-(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX®Flour 594 foi usado para corar os filamentos de Actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Armazenamento
Armazenar a 4°C por curto prazo. Para armazenamento de longo prazo, armazene a -20°C, evitando ciclos de congelamento/descongelamento.
Somente para uso em pesquisa
Somente para uso em pesquisa. Não deve ser usado em procedimentos de diagnóstico.
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