Anticorpo monoclonal de coelho NRAS (C4066)
GATO.NÃO. : AMA03886
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Plano de fundo
NRAS (GTPase NRas) é uma proteína de membrana que se desloca entre o aparelho de Golgi e a membrana plasmática. Este transporte é regulado através de palmitoilação e despalmitoilação pelo complexo ZDHHC9-GOLGA7. Esta proteína, que possui atividade GTPase intrínseca, é ativada para uma forma ligada a GTP por uma proteína ativadora de GTPase e inativada para uma forma ligada a GDP por um fator de troca de nucleotídeo guanina. Defeitos no gene que codifica esta proteína são causa de leucemia mielomonocítica juvenil (JMML) e síndrome de Noonan 6.
Aplicação
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Aplicação |
Razão de diluição |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHQ |
1:50-1:200 |
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SE/ICC |
1:50-1:200 |
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IP |
1:10-1:50 |
Visão geral
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Descrição do produto |
Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para NRAS |
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Imunogênio |
Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da proteína NRAS humana. A sequência exata é proprietária. |
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Método de Purificação |
O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
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Clonalidade |
Monoclonal |
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Formulário |
Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
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Símbolo Genético |
NRAS |
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Nomes alternativos |
HRAS1; GTPase NRas; Proteína transformadora N-Ras |
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ID do gene (humano) |
4893 |
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ID do gene (rato) |
24605 |
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ID da proteína (humana) |
P01111 |
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ID da proteína (rato) |
P08556 |
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ID de proteína (rato) |
Q04970 |
Dados

Análise de Western blot da expressão de NRAS em lisados de células inteiras de Jurkat (A). (Tamanho de banda previsto: 22 kD; Tamanho de banda observado: 22 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração NRAS em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NRAS em células Jurkat. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX®Flour 488-(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX®Flour 594 foi usado para corar os filamentos de Actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Armazenamento
Armazenar a 4°C por curto prazo. Para armazenamento de longo prazo, armazene a -20°C, evitando ciclos de congelamento/descongelamento.
Somente para uso em pesquisa
Somente para uso em pesquisa. Não deve ser usado em procedimentos de diagnóstico.
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