Anticorpo Policlonal de Coelho NRAS/HRAS/KRAS
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para NRAS/HRAS/KRAS |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína NRAS/HRAS/KRAS. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH- abrangendo uma sequência dentro da região N-term do NRAS/HRAS/KRAS humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 21 kD; Observado: 21 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | NRAS; HRAS1; GTPase NRas; Proteína transformadora N-Ras; HRAS; HRAS1; GTPase HRas; H-Ras-1; Ha-Ras; Proteína transformadora p21; c-H-ras; p21ras; KRAS; KRAS2; RASK2; GTPase KRas; K-Ras 2; Ki-Ras; c-K-ras; c-Ki-ras |
Símbolo Genético | NRAS; HRAS; KRAS |
Gene Entrez | 3265; 3845; 4893(Humano); 15461; 16653(Rato); 24605; 293621; 24525 (Rato) |
SwissProt | P01111; P01112; P01116(Humano); P08556; Q61411; P32883(Rato); Q04970; P20171; P08644(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de NRAS/HRAS/KRAS em H446 (A), rim de camundongo (B), testículo de camundongo (C), rim de rato (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 21 kD; Tamanho de banda observado: 21 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração NRAS/HRAS/KRAS em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NRAS/HRAS/KRAS em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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