Anticorpo policlonal de coelho Nop30
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Nop30 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Nop30. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de Nop30 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 22 kD; Observado: 23 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ARCO; NÃO; Proteína Nucleolar 3; Repressor de apoptose com CARD; Proteína citoplasmática enriquecida com músculo; Meu; Proteína nucleolar de 30 kDa; Não30 |
Símbolo Genético | NOL3 |
Gene Entrez | 8996 (Humano); 78688(Rato); 85383 (Rato) |
SwissProt | O60936(Humano); Q9D1X0(Rato); Q62881(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Nop30 em lisados de células inteiras de BT474 (A), MCF7 (B), coração de camundongo (C), pulmão de camundongo (D), coração de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 22 kD; Tamanho de banda observado: 23 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração Nop30 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de coração de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Nop30 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
