Anticorpo Policlonal de Coelho NFIL3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para NFIL3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína NFIL3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da NFIL3 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 51 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | E4BP4; IL3BP1; Fator nuclear interleucina-3-proteína regulada; Promotor E4-proteína de ligação 4; Ativador transcricional do promotor da interleucina-3; Interleucina-3-proteína de ligação 1; Ativador transcricional NF-IL3A |
Símbolo Genético | NFIL3 |
Gene Entrez | 4783(Humano); 18030(Rato); 114519(Rato) |
SwissProt | Q16649(Humano); O08750(Rato); Q6IMZ0(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de NFIL3 em lisados de células inteiras de Hela (A), pulmão de camundongo (B), pulmão de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 51 kD; Tamanho de banda observado: 51 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de NFIL3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer renal humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NFIL3 em células K562. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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