Anticorpo monoclonal de coelho NF-kappaB p105/p50 (C1969)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para NF-kappaB p105/p50 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína NF-kappaB p105/p50 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de NF-kappaB p105/p50 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 105 kD; Observado: 50, 120 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
Nomes alternativos | Subunidade p105 do fator nuclear NF-kappa-B; DNA-fator de ligação KBF1; PBE-1; Fator nuclear do intensificador do gene do polipeptídeo leve kappa em células B - |
Símbolo Genético | NFKB1 |
Gene Entrez | 4790(Humano); 18033 (Rato) |
SwissProt | P19838(Humano); P25799(Rato); Q63369(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de NF-kappaB p105/p50 em lisados de células inteiras THP1 (A). (Tamanho de banda previsto: 105 kD; tamanho de banda observado: 50, 120 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração NF-kappaB p105/p50 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NF-kappaB p105/p50 em células Hela. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
