NET (Phospho-S357) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para NET (Phospho-S357) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína NET somente quando fosforilada em S357. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S357 da proteína NET humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 44 kD; Observado: 62 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | LÍQUIDO; SAP2; Domínio ETS-contendo proteína Elk-3; ERP de proteína relacionada ao ETS; ETS-proteína relacionada NET; Proteína acessória 2 do fator de resposta sérica; SAP-2; Proteína acessória SRF 2 |
Símbolo Genético | ELK3 |
Gene Entrez | 2004(Humano); 13713 (Rato) |
SwissProt | P41970(Humano); P41971 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de NET (Phospho-S357) em lisados de células inteiras de peixe-zebra (A). (Tamanho de banda previsto: 44 kD; Tamanho de banda observado: 62 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração NET (Phospho - S357) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NET (Phospho-S357) em células HUVEC. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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