Anticorpo Policlonal de Coelho Nesprin 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Nesprin 1 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Nesprin 1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante correspondente à Nesprin 1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 1011 kD; Observado: 131 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | C6orf98; KIAA0796; KIAA1262; KIAA1756; MYNE1; Nesprin-1; Enaptina; Proteína 1 do envelope nuclear dos miócitos; Meu-1; Proteína 1 de repetição de espectrina do envelope nuclear; Proteína 1 do envelope nuclear sináptico; Siné-1 |
Símbolo Genético | SYNE1 |
Gene Entrez | 23345(Humano); 64009 (Rato) |
SwissProt | Q8NF91(Humano); Q6ZWR6 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Nesprin 1 em lisados de células inteiras de músculo esquelético de camundongo (A). (Tamanho de banda previsto: 1011 kD; Tamanho de banda observado: 131 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com Nesprin 1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Nesprin 1 em NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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