Anticorpo Policlonal NBPF-pan Rabbit
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para NBPF-pan |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína NBPF-pan. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do NBPF - pan humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 167; Observado: 99; 108; 139kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | NBPF12; COAS1; KIAA1245; Membro da família do ponto de ruptura do neuroblastoma 12; Sequência 1 amplificada do cromossomo 1; NBPF10; Membro da família do ponto de ruptura do neuroblastoma 10; NBPF16; Membro da família do ponto de ruptura do neuroblastoma 16; NBPF1; KIAA1693; Membro da família 1 do ponto de ruptura do neuroblastoma; NBPF9; Membro da família do ponto de ruptura do neuroblastoma 9; NBPF20; Membro da família com ponto de ruptura do neuroblastoma 20; NBPF15; Membro da família do ponto de ruptura do neuroblastoma 15; NBPF14; Membro da família do ponto de interrupção do neuroblastoma 14 |
Símbolo Genético | NBPF12 |
Gene Entrez | 55672; 400818; 284565; 25832 (humano) |
SwissProt | Q5TAG4; Q6P3W6; Q5SXJ2; Q3BBV0; Q3BBW0; Q3BBV1; Q8N660; Q5TI25 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de NBPF-pan em lisados de células inteiras de MCF7 (A), HepG2 (B), U87MG (C), cérebro de rato (D), cérebro de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 167; 435; 139 kD; Tamanho de banda observado: 99; 108; 139 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração NBPF - pan em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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