Anticorpo policlonal de coelho NAA15
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para NAA15 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína NAA15. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do NAA15 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 101 kD; Observado: 101 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GA19; NARG1; NATH; TBDN100; N-alfa-acetiltransferase 15, subunidade auxiliar NatA; Antígeno de câncer gástrico Ga19; N-acetiltransferase terminal; Receptor NMDA-proteína regulada 1; Tubo de proteína-1; Tbdn100 |
Símbolo Genético | NAA15 |
Gene Entrez | 80155 (humano) |
SwissProt | Q9BXJ9(Humano); Q80UM3 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de NAA15 em lisados de células inteiras de A549 (A), DLD (B), H446 (C), músculo de camundongo (D), testículo de camundongo (E), músculo de rato (F). (Tamanho de banda previsto: 101 kD; Tamanho de banda observado: 101 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de NAA15 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração NAA15 em células THP1. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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