Anticorpo policlonal de coelho MYOD1 (Phospho-S200)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MYOD1 (Phospho-S200) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MYOD1 apenas quando fosforilada em S200. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopeptídeo sintético conjugado com KLH correspondente aos resíduos que circundam S200 da proteína MYOD1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 45 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BHLHC1; MYF3; MYOD; Proteína de determinação de mioblastos 1; Proteína básica de hélice - alça - hélice classe C 1; bHLHC1; Fator miogênico 3; Meuf-3 |
Símbolo Genético | MYOD1 |
Gene Entrez | 4654(Humano); 17927(Rato); 337868 (Rato) |
SwissProt | P15172(Humano); P10085(Rato); Q02346(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MYOD1 (Phospho-S200) em lisados de células inteiras de músculo de camundongo (A) EC9706 (A). (Tamanho de banda previsto: 34 kD; Tamanho de banda observado: 45 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MYOD1 (Phospho - S200) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de coração humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MYOD1 (Phospho-S200) em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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