Anticorpo policlonal de coelho MYL9
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MYL9 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MYL9. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term do MYL9 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 19 kD; Observado: 19 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MYL9; MLC2; MRLC1; MYRL2; Polipeptídeo 9 da luz reguladora da miosina; cadeia leve de miosina de 20 kDa; CL20; MLC-2C; RLC de miosina; Cadeia leve reguladora da miosina 2, isoforma do músculo liso; cadeia leve reguladora da miosina 9; cadeia leve reguladora de miosina MRLC1; MYL12A; MLCB; MRLC3; RLC; cadeia leve reguladora da miosina 12A; MLC-2B; RLC de miosina; Cadeia leve reguladora da miosina 2, não sarcomérica; Cadeia leve reguladora de miosina MRLC3 |
Símbolo Genético | MYL9 |
Gene Entrez | 10398; 10627(Humano); 98932(Rato); 296313 (Rato) |
SwissProt | P24844; P19105(Humano); Q9CQ19(Rato); Q64122(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MYL9 em lisados de células inteiras de U2OS (A), músculo de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 19 kD; Tamanho de banda observado: 19 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MYL9 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MYL9 em células Jurkat. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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