Anticorpo policlonal de coelho MYBBP1A
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MYBBP1A |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína MYBBP1A. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de MYBBP1A humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 148; Observado: 149 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | P160; Myb-proteína de ligação 1A |
Símbolo Genético | MYBBP1A |
Gene Entrez | 10514(Humano); 18432(Rato); 60571(Rato) |
SwissProt | Q9BQG0(Humano); Q7TPV4(Rato); O35821(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MYBBP1A em lisados de células inteiras de Hela (A), MCF7 (B), fígado de camundongo (C), fígado de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 148; 149 kD; Tamanho de banda observado: 149 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de MYBBP1A em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MYBBP1A em células U2OS. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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