Anticorpo Policlonal de Coelho MVB12A
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 13h30 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MVB12A |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MVB12A. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - terminal de MVB12A humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 28 kD; Observado: 29 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CFBP; FAM125A; Subunidade corporal multivesicular 12A; Família CIN85/CD2AP-proteína de ligação; Subunidade do complexo ESCRT-I MVB12A; Proteína FAM125A |
Símbolo Genético | MVB12A |
Gene Entrez | 93343 (humano) |
SwissProt | Q96EY5 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MVB12A em lisados de células inteiras de PC3 (A). (Tamanho de banda previsto: 28 kD; Tamanho de banda observado: 29 kD)

Análise imunofluorescente da coloração Anti-MVB12A em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células A431 usando Anticorpo Anti-MVB12A. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
