Anticorpo policlonal de coelho MUC1 (Phospho-Y1229)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MUC1 (Phospho-Y1229) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MUC1 apenas quando fosforilada em Y1229. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam Y1229 da proteína MUC1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 122 kD; Observado: 170 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PUM; Mucina-1; MUC-1; Carcinoma de mama-antígeno associado DF3; Antígeno de câncer 15-3; CA 15-3; Carcinoma - mucina associada; Episialina; H23AG; Krebs von den Lungen-6; LK-6; PEMT; Amendoim-mucina urinária reativa; PUM; Mucina epitelial polimórfica; PEM; Antígeno de membrana epitelial associado a tumor; EMA; Mucina associada a tumor; CD227 |
Símbolo Genético | MUC1 |
Gene Entrez | 4582(Humano); 17829 (Rato) |
SwissProt | P15941(Humano); Q02496 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MUC1 (Phospho - Y1229) em lisados de células inteiras tratadas com MCF7 PMA - (A), BT20 (B), NIH3T3 UV - tratadas (C), H9C2 PMA - tratadas (D). (Tamanho de banda previsto: 122 kD; Tamanho de banda observado: 170 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de MUC1 (Phospho - Y1229) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MUC1 (Phospho - Y1229) em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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