Anticorpo monoclonal de camundongo MSH6 (C2851)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para MSH6 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MSH6 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de MSH6 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 153 kD; Observado: 155 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2b de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | GTBP; proteína de reparo de incompatibilidade de DNA Msh6; hMSH6; Incompatibilidade G/T-proteína de ligação; GTBP; GTMBP; Subunidade MutS-alfa 160 kDa; p160 |
Símbolo Genético | MSH6 |
Gene Entrez | 2956 (Humano) |
SwissProt | P52701 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MSH6 em lisados de células inteiras de SHSY5Y (A), Hela (B), PC3 (C), HCT116 (D), HEK293 (E), A549 (F), HepG2 (G). (Tamanho de banda previsto: 153 kD; Tamanho de banda observado: 155 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MSH6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MSH6 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-MSH6 (verde) e controle negativo (vermelho).
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