Anticorpo monoclonal de camundongo MSH6 (C2285)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para MSH6 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MSH6. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro do MSH6 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 152 kD; Observado: 180 kD |
Formulário/Buffer | IgG2a de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GTBP; proteína de reparo de incompatibilidade de DNA Msh6; hMSH6; Incompatibilidade G/T-proteína de ligação; GTBP; GTMBP; subunidade MutS-alfa 160 kDa; p160 |
Símbolo Genético | MSH6 |
Gene Entrez | 2956 (Humano) |
SwissProt | P52701 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MSH6 em lisados de células inteiras Hela (A), HEK293 (B), HepG2 (C). (Tamanho de banda previsto: 152 kD; Tamanho de banda observado: 180 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MSH6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração MSH6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
