Anticorpo Policlonal de Coelho MRPL45
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MRPL45 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MRPL45 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de MRPL45 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 35 kD; Observado: 35 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | proteína ribossômica 39S L45 mitocondrial; L45mt; MRP-L45 |
Símbolo Genético | MRPL45 |
Gene Entrez | 84311(Humano); 67036 (Rato) |
SwissProt | Q9BRJ2(Humano); Q9D0Q7 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MRPL45 em HEK293T (A), coração de camundongo (B), rim de camundongo (C), cérebro de rato (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 35 kD; Tamanho de banda observado: 35 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MRPL45 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MRPL45 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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