Anticorpo policlonal de coelho mPR gama
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para mPR gama |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína gama mPR. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do mPR gama humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 38 kD; Observado: 38 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MPRG; Receptor gama de progestina de membrana; gama mPR; Membro 5 da família de receptores de progestina e adipoQ; Membro da família V de progestógeno e receptor adipoQ |
Símbolo Genético | PAQR5 |
Gene Entrez | 54852(Humano); 74090 (Rato) |
SwissProt | Q9NXK6(Humano); Q9DCU0 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de mPR gama em lisados de células inteiras de Hela (A), HGC27 (B), rim de camundongo (C), pulmão de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 38 kD; Tamanho de banda observado: 38 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração gama mPR em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração gama mPR em células LOVO. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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