Jogo TREM2 ELISA do rato

Principais recursos e detalhes

Especificação: 96 Teste
Sensibilidade: 7,65 pg/ml (10 μl)
Faixa de curva padrão: 13,72 ~ 10.000 pg/ml
Gradiente de curva padrão: 7 pontos/3 dobras
Número de incubações: 2
Volume de amostra: 50 μl/10 μl
Tipo de ensaio: Sanduíche Elisa
Duração da Operação: 120 minutos

Marca:

GATO.NÃO. : AEM0039

US$ Por favor escolha

Tamanho:

96T

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Detalhes do produto

Plano de fundo

TREM2 (Receptor de Disparo Expresso por Células Mieloides) é um receptor de superfície celular da superfamília Ig que ativa vários tipos de células mieloides. É membro de uma pequena família de genes localizada no cromossomo humano 6p21 e no cromossomo 17 do camundongo em uma região ligada ao MHC. Um único gene TREM2 humano foi descrito, no entanto, dois ortólogos intimamente relacionados foram relatados em camundongos. As proteínas diferem em apenas três aminoácidos e foram designadas TREM2a e TREM2b. TREM2 é uma proteína transmembrana tipo I que consiste em um único domínio extracelular de imunoglobulina (semelhante a V-), um domínio transmembrana com um resíduo de lisina carregado positivamente e uma cauda citoplasmática curta. Ele se associa à proteína adaptadora de sinal, DAP12, para sinalização e função. O DAP12 possui um ITAM citoplasmático que é fosforilado após a ligação do ligante, levando à subsequente ativação de tirosina quinases citoplasmáticas. TREM2 é expresso por células dendríticas (DC) derivadas de monócitos imaturos, e a expressão é regulada negativamente após a ativação de DC por produtos microbianos e sinais coestimulatórios. A ligação de TREM2 em DC imaturas com anticorpos anti-TREM2 resulta na ativação parcial de DC e na regulação positiva de CCR7 e algumas moléculas co-estimuladoras. Um papel do TREM2 no funcionamento dos osteoclastos e da micróglia é sugerido pela descoberta de que mutações homozigóticas de perda de função no TREM2 ou DAP12 resultam na doença de Nasu - Hakola caracterizada por uma combinação de demência pré-senil e cistos ósseos. Estudos in vitro indicam que a diferenciação de precursores mieloides em osteoclastos é dramaticamente prejudicada em indivíduos com deficiência de TREM2.

Dados típicos

pg/ml	OD		Média	Corrigido
0.00	0.0253	0.0312	0.0283
2.74	0.0348	0.0328	0.0338	0.0056
8.23	0.0466	0.0418	0.0442	0.0160
24.69	0.0882	0.0877	0.0880	0.0597
74.07	0.1885	0.1928	0.1907	0.1624
222.22	0.5228	0.4881	0.5055	0.4772
666.67	1.3710	1.3660	1.3685	1.3403
2000.00	3.1040	3.1460	3.1250	3.0968

Precisão

	Precisão intra-ensaio			Precisão Inter-ensaio
Número da amostra	S1	S2	S3	S1	S2	S3
Número da amostra	22	22	22	6	6	6
Média (pg/ml)	35.4	192.9	626.2	39.0	202.6	679.0
Desvio Padrão	2.7	13.0	47.8	1.8	7.6	34.7
Coeficiente de Variação (%)	7.6	6.7	7.6	4.5	3.8	5.1

Precisão intraensaio (Precisão dentro de um ensaio) Três amostras de concentração conhecida foram testadas vinte vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.

Precisão Interensaio (Precisão entre ensaios) Três amostras de concentração conhecida foram testadas seis vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.

Recuperação de pico

A recuperação do pico foi avaliada adicionando 3 níveis de TREM2 de camundongo em amostra de soro de camundongo saudável. O soro não enriquecido foi utilizado como branco nesta experiência.
A recuperação variou de 85% a 107%, com uma recuperação média global de 102%.

Valores de amostra

Amostra

Matriz

Amostra

Avaliado

Alcance

(ng/ml)

Detectável

Média de detectável

(ng/ml)

Soro

7959,19-21290,31

100

14637.59

Soro/Plasma – Trinta amostras de voluntários aparentemente saudáveis foram avaliadas quanto à presença de IL-12/IL-23 p40 neste ensaio. Nenhum histórico médico estava disponível para os doadores.

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