Kit IFN-γ ELISA de rato
Livreto de Protocolo
Principais recursos e detalhes
- Especificação:
- Sensibilidade:
- Faixa de curva padrão:
- Gradiente de curva padrão:
- Número de incubações:
- Volume de amostra:
- Tipo de ensaio:
- Duração da Operação:
-
Marca:
GATO.NÃO. : AEM0009
US$ Por favor escolha
US$ Por favor escolha
Tamanho:
Trilha, tamanho em massa ou solicitações personalizadas entre em contato conosco
Detalhes do produto
Plano de fundo
O interferon - gama (IFN - gama), também conhecido como tipo II ou interferon imunológico, exerce uma ampla gama de atividades imunorreguladoras e é considerado o protótipo da citocina pró-inflamatória. O IFN gama humano maduro existe como um homodímero ligado não covalentemente de subunidades variavelmente glicosiladas de 20 a 25 kDa. Ele compartilha 90% de identidade de sequência de aminoácidos (aa) com IFN-gama rhesus, 59%-64% com IFN-gama bovino, canino, equino, felino e suíno e 37%-43% com IFN-gama de rato, camundongo e rato do algodão. Os dímeros de IFN-gama ligam-se a IFN-gama RI (subunidades alfa), que então interagem com IFN-gama RII (subunidades beta) para formar o complexo receptor funcional de duas subunidades alfa e duas subunidades beta. A inclusão de IFN-gama RII aumenta a afinidade de ligação ao ligante e a eficiência da transdução de sinal. O IFN-gama é produzido por uma variedade de células imunes sob condições inflamatórias, principalmente por células T e células NK. Desempenha um papel fundamental na defesa do hospedeiro, promovendo o desenvolvimento e ativação de células Th1, quimioatração e ativação de monócitos e macrófagos, regulação positiva de moléculas de apresentação de antígenos e troca de classe de imunoglobulina em células B. Também exibe efeitos antivirais, antiproliferativos e apoptóticos. Além disso, o IFN-gama funciona como um mediador antiinflamatório, promovendo o desenvolvimento de células T reguladoras e inibindo a diferenciação de células Th17. Os efeitos pleiotrópicos do IFN-gama contribuem para o desenvolvimento de múltiplos aspectos da aterosclerose.
Dados típicos
| pg/ml | OD | Média | Corrigido | |
| 0.00 | 0.0471 | 0.0480 | 0.0476 | |
| 13.72 | 0.0605 | 0.0560 | 0.0583 | 0.0107 |
| 41.15 | 0.0840 | 0.0758 | 0.0799 | 0.0324 |
| 123.46 | 0.1637 | 0.1474 | 0.1556 | 0.1080 |
| 370.37 | 0.3765 | 0.3345 | 0.3555 | 0.3080 |
| 1111.11 | 0.9790 | 0.8960 | 0.9375 | 0.8900 |
| 3333.33 | 2.2938 | 2.2330 | 2.2634 | 2.2159 |
| 10000.00 | 4.2810 | 4.7031 | 4.4921 | 4.4445 |
Precisão
| Precisão intra-ensaio | Precisão Inter-ensaio | |||||
| Número da amostra | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Média (pg/ml) | 158.3 | 1074 | 2844.2 | 167.9 | 1116.9 | 2911.3 |
| Desvio Padrão | 7.3 | 59.9 | 139.7 | 8.8 | 58.2 | 158 |
| Coeficiente de Variação (%) | 4.6 | 5.6 | 4.9 | 5.2 | 5.2 | 5.4 |
Precisão intraensaio (Precisão dentro de um ensaio) Três amostras de concentração conhecida foram testadas vinte vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.
Precisão Interensaio (Precisão entre ensaios) Três amostras de concentração conhecida foram testadas seis vezes em uma placa para avaliar a precisão intraensaio.
Recuperação de pico
A recuperação do pico foi avaliada adicionando 3 níveis de IFN-γ de camundongo em amostra de soro de camundongo saudável. O soro não enriquecido foi utilizado como branco nesta experiência.
A recuperação variou de 93% a 121%, com uma recuperação média global de 101%.
A recuperação variou de 93% a 121%, com uma recuperação média global de 101%.
Valores de amostra
| Matriz de Amostra | Amostra avaliada | Faixa (pg/ml) | Detectável (%) | Média de detectável (pg/ml) |
| Soro | 30 | s.d. | 0 | s.d. |
Soro/Plasma – Trinta amostras de voluntários aparentemente saudáveis foram avaliadas neste ensaio. Os históricos médicos dos doadores não estavam disponíveis.
Novos produtos
