Anticorpo policlonal de coelho monoamina oxidase B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para monoamina oxidase B |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Monoamina Oxidase B. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante da monoamina oxidase B humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 46; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Amina oxidase [contendo flavina] B; Monoamina oxidase tipo B; MAO-B |
Símbolo Genético | MAOB |
Gene Entrez | 4129(Humano); 109731(Rato); 25750(Rato) |
SwissProt | P27338(Humano); Q8BW75(Rato); P19643(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da monoamina oxidase B em lisados de células inteiras SW480 (A), Hela (B), cérebro de camundongo (C), coração de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 46; 58 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com monoamina oxidase B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Monoamina Oxidase B em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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