Anticorpo Policlonal de Coelho MMP9
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MMP9 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MMP9. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante correspondente à MMP9 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 78 kD; Observado: 84-100 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CLG4B; Metaloproteinase de matriz-9; MPM-9; gelatinase de 92 kDa; colagenase tipo IV de 92 kDa; Gelatinase B; GELB |
Símbolo Genético | MMP9 |
Gene Entrez | 4318(Humano); 17395(Rato); 81687 (Rato) |
SwissProt | P14780(Humano); P41245(Rato); P50282(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MMP9 em lisados de células inteiras K562 (A), Raji (B), cérebro de camundongo (C), rim de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 78 kD; Tamanho de banda observado: 84-100 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de MMP9 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de baço de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MMP9 em células L929. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
