Anticorpo monoclonal de coelho MLH1 (ARA819)
WB | 1:2000-1:5000 |
IHQ | 1:100-1:200 |
SE/ICC | 1:2000-1:10000 |
FC | 1:10-1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para MLH1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
PM previsto | 84kDa |
Imunogênio | O péptido sintético de acordo com o terminal C de MLH1 foi utilizado como imunogénio. |
Purificação | IgG purificada por afinidade ProA |
Formulário/Buffer | PBS 59%, azida de sódio 0,01%, glicerol 40%, BSA 0,94%. |
Nomes alternativos | COCA2; proteína de reparo de incompatibilidade de DNA Mlh1; Homólogo de proteína MutL 1 |
Símbolo Genético | MLH1 |
Gene Entrez | 4292 (Humano) |
SwissProt | P40692 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Todas as pistas: Anticorpo Anti-MLH1 na diluição 1:5.000
MW previsto: 84 kDa
PM observado: 84 kDa
Pista 1: K562
Pista 2: Hela
Lisados a 10 µg por pista
2º AB:
GARHRP(H+L) 1:5.000
Exposição: 20s

Análise imuno-histoquímica (formalina/PFA - parafina fixa - seções incorporadas) de tecido de cólon humano marcando MLH1 com ARA819 a 1:200. A recuperação antigênica mediada por calor foi realizada utilizando tampão Tris/EDTA pH 9,0.

ARA819 coloração MLH1 em células Hela por IF/ICC (imunofluorescência/imunocitoquímica). As células foram fixadas com paraformaldeído, permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% e bloqueadas com soro de cabra a 10% durante meia hora à temperatura ambiente. As amostras foram incubadas com anticorpo primário (1:2.000) a 4°C. Um policlonal IgG de cabra anti-coelho conjugado com Alexa Fluor® 594- foi usado como anticorpo secundário (1:500). DAPI (azul) foi usado como contra-coloração nuclear.
Controle: PBS e anticorpo secundário, An Alexa Fluor® 594-conjugated Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

Histograma de sobreposição mostrando células Hela coradas com ARA819 (azul). As células foram fixadas com paraformaldeído a 4% (10 min) e depois permeabilizadas com TritonX - 100 a 0,1% durante 15 min. As células foram então incubadas no anticorpo (ARA819, diluição 1:50) em 1x PBS/BSA a 1% durante 30 min a 4°C. O anticorpo secundário utilizado foi um Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) na diluição 1:2.000 por 20 min a 4°C. Amostra não marcada (vermelha) foi usada como controle.
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