Anticorpo monoclonal de camundongo MLCK1 (C2860)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para MLCK1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MLCK1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de MLCK1 humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 210 kD; Observado: 220 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MLCK; MLCK1; MYLK1; Quinase de cadeia leve de miosina, músculo liso; MLCK; smMLCK; proteína relacionada à quinase; KRP; Telokin |
Símbolo Genético | MEULK |
Gene Entrez | 4638 (Humano) |
SwissProt | Q15746(Humano); Q6PDN3 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MLCK1 em lisados de células inteiras PC3 (A), C2C12 (B), Hela (C). (Tamanho de banda previsto: 210 kD; Tamanho de banda observado: 220 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MLCK1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de bexiga humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MLCK1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-MLCK1 (verde) e controle negativo (vermelho).
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