Anticorpo Policlonal de Coelho MKK3/6
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MKK3/6 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MKK3/6. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do MKK3/6 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 36; Observado: 39 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MEK3; MKK3; PRKMK3; SKK2; Mitógeno de dupla especificidade - proteína quinase quinase 3 ativada; MAP quinase quinase 3; MAPKK 3; MAPK/ERK quinase 3; MEK 3; Estresse-proteína quinase quinase 2 ativada; SAPK quinase 2; SAPKK-2; SAPKK2 |
Símbolo Genético | MAP2K3; MAP2K6 |
Gene Entrez | 5606(Humano); 26397 (Rato) |
SwissProt | P46734(Humano); O09110 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MKK3/6 em lisados de células inteiras Jurkat (A), A431 (B), PC12 (C). (Tamanho de banda previsto: 36; 39 kD; Tamanho de banda observado: 39 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MKK3/6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MKK3/6 em células Jurkat. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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