Anticorpo policlonal de coelho MKI67IP
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MKI67IP |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína MKI67IP. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do MKI67IP humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 34 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MKI67IP; NOPP34; Domínio MKI67 FHA - fosfoproteína nucleolar interagindo; Fosfoproteína nucleolar Nopp34; Proteína nucleolar interagindo com o domínio FHA de pKI-67; hNIFK |
Símbolo Genético | MKI67IP |
Gene Entrez | 84365(Humano); 67949 (Rato) |
SwissProt | Q9BYG3(Humano); Q91VE6 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MKI67IP em lisados de células inteiras HeLa (A), SW480 (B), HepG2 (C). (Tamanho de banda previsto: 34 kD; Tamanho de banda observado: 34 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MKI67IP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MKI67IP em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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