Anticorpo Policlonal de Coelho Receptor Mineralocorticóide
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para receptor mineralocorticóide |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína do receptor mineralocorticóide |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado do receptor mineralocorticóide humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 75; Observado: 100 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MCR; RML; Receptor mineralocorticóide; SENHOR; Subfamília de receptores nucleares 3 grupo C membro 2 |
Símbolo Genético | NR3C2 |
Gene Entrez | 4306(Humano); 25672 (Rato) |
SwissProt | P08235(Humano); Q8VII8(Rato); P22199(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do Receptor Mineralocorticóide em lisados de células inteiras HeLa (A). (Tamanho de banda previsto: 75; 94; 107 kD; Tamanho de banda observado: 100 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do receptor mineralocorticóide em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração do receptor mineralocorticóide em células C6. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
