Anticorpo monoclonal de coelho MIF (ARA688)
Aplicação | Razão de diluição |
WB | 1:500 - 1:1.000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição do produto | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para MIF |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de MIF humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Clonalidade | Monoclonal |
Formulário | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Símbolo Genético | Fumin |
Nomes alternativos | GLIF; FIMM; Fator inibitório da migração de macrófagos; Fumin; Fator inibidor da glicosilação - GIF; L-dopacromo isomerase; L-dopacromo tautomerase; Fenilpiruvato tautomerase |
ID do gene (humano) | 4282 |
ID do gene (rato) | 17319 |
ID do gene (rato) | 81683 |
ID da proteína (humana) | P14174 |
ID da proteína (rato) | P34884 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MIF em lisados de células inteiras Jurkat (A), C6 (B). (Tamanho de banda previsto: 12 kD; Tamanho de banda observado: 12 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração MIF em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol do timo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração MIF em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com AF488 (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AF594 foi usado para corar os filamentos de Actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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