Anticorpo Policlonal de Coelho MIC1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para MIC1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína MIC1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do MIC1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 74 kD; Observado: 74 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CIM1; Proteína C18orf8 não caracterizada; Câncer de cólon-proteína associada Mic1; Microfone-1 |
Símbolo Genético | C18orf8 |
Gene Entrez | 29919(Humano); 76482 (Rato) |
SwissProt | Q96DM3(Humano); Q8VC42 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de MIC1 em Panc1 (A), baço de camundongo (B), baço de rato (C), cérebro de camundongo (D), cérebro de rato (E), lisados de células inteiras HCT116 (F). (Tamanho de banda previsto: 74 kD; Tamanho de banda observado: 74 kD)

Análise imunofluorescente da coloração MIC1 em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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